21三体综合征是什么？为什么出现染色体异常？

21号染色体异常会导致胎儿脑瘫以及各种畸形。轻度脑瘫患儿通过后期康复治疗可达到不同程度的康复。不能正常工作，不能走路、不能自己吃饭等症状，而且21号染色体异常到目前为止是无法治愈的。那么21号染色体三体综合症是什么?为什么会出现?

3为什么发生染色体异常?

1、大龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离non-disjunction

2、辐射，导致染色体确实、易位或断裂

3、病毒，如GermanMeasles风疹

4、自体免疫性疾病

5、化学药品如化疗药物anti-mitoticdrugs

受精卵的染色体源于卵子和精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。

老化的卵子更容易发生减数分裂异常，也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体，受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条，非二倍体的概率增加。

卵母细胞减数分裂异常导致受精卵染色体异常

所以，染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。

为什么会染色体异常?如何备免胎儿染色体异常!

　每个新生命的到来，其实都会给一个家庭带来愉悦和希望，但意外的流产却轻易打破了这个美好的现象。其实，流产的原因有很多，而其中的胎儿染色体异常是最常见的。如果怀孕后又发生自然流产，那相信很多夫妻都非常困惑：明明两个人在怀孕前都检查过染色体了，而且都没有发现有异常，那么胎儿为什么还会有染色体异常呢?

1为什么发生染色体异常?

1、病毒

2、化学药品如化疗药物

3、自体免疫性疾病

4、大龄生育,减数分裂异常导致染色体不分离

5、辐射,导致染色体确实、易位或断裂

染色体是很重要的细胞，它是遗传物质DNA的主要载体，染色体是成对出现的，每一对的染色体在细胞进行减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中脱离的染色体可以进行自由组合。染色体上携带基因，基因决定着我们的各个器官发育，以及人体的发育。但是很多时候，染色体会出在分裂时出现异常，染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。

染色体是遗传物质DNA的主要载体。人体染色体共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体。在细胞减数分裂过程中，每对染色体或遗传因子会相互分离，进入不同的子细胞。不同对染色体或遗传因子可以自由组合。染色体异常通常包括染色体缺失、易位、数目增加、重复、三倍体等。典型、常见的染色体异常是非二倍体，即一条染色体上只有一条或三条染色体，常见的是21三体唐氏综合征(即有三条21号染色体，又称先天愚笨)，其次是18三体爱德华病(18号染色体有三条)。除非二倍体外，还有染色体结构(如罗氏易位)和基因水平异常。目前已知的遗传病有7000多种，其中3代试管PGD/PGs技术可检测出400多种。

染色体异常的患者很可能会将自己的病遗传给下一代，使得下一代也会患上染色体异常的疾病。所以，明知自己有染色体异常疾病的患者千万不能通过自然怀孕的方式获得孩子，如果染色体异常的患者想要获得自己的孩子，则可以利用试管婴儿技术可以大大减少后代的患病率。从而实现优生优育!码字不易。希望大家给小编一个转发关注!

为什么会发生染色体异常

造成染色体异常，主要与以下3大原因有关：

① 年龄过大

随着年龄增长，人体机能不断衰退，精子与卵子质量下滑，染色体异常几率随着年龄的增长而增加。品质差的精卵结合便会形成不健康的胚胎，从而导致受孕失败或流产;

② 接触辐射或有害物质

电磁辐射影响或接触不良的化学物质，也易引起染色体畸变;

③ 免疫因素

母体免疫功能失去平衡，对胚胎产生免疫。

如果夫妻有一方或双方存在染色体异常，容易在怀孕过程中发生胎停、流产的现象;即便妊娠成功，宝宝出现智力或肢体缺陷的概率也非常高。

一旦出现两次或以上的自然流产，建议夫妇及时到医院进行相关的检查。如果发现染色体问题，应及早进行遗传咨询。

要解决染色体异常带来的反复性流产问题，应当利用辅助生殖技术对胚胎做出筛查。NICS®无创胚胎植入潜能筛查技术可以帮助因染色体异常问题导致的反复性流产患者顺利怀上正常宝宝。

NICS®类似于第三代试管婴儿的筛查技术，同样是在胚胎移植前，对胚胎染色体进行检测的一种创新技术。通过对收集的胚胎培养液进行染色体检测，并采用人工智能AI技术进行评分(评分ABC)。可以帮助患者优选出染色体正常几率更高的胚胎进行移植，降低流产率，提高助孕成功率。